Diagnoseschlüssel G71.2 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.
Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie: myotubulär (zentronukleär)
Myopathie: Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für G71.2.
Arthrogryposis multiplex congenita(Q74.3)
Myositis(M60.-)
Stoffwechselstörungen(E70-E90)