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ICD-10-GM 2026 · Kapitel VI

G71.1 Myotone Syndrome

Diagnoseschlüssel G71.1 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

  • Endständig, kodierbar

Inklusive

  • Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]

  • Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]

  • Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]

  • Myotonia congenita: o.n.A.

  • Myotonie: arzneimittelinduziert

  • Myotonie: chondrodystrophisch

  • Myotonie: symptomatisch

  • Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]

  • Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]

  • Pseudomyotonie

Hinweis zur Kodierung

  • Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für G71.1.

G71 Primäre Myopathien

Exklusive