Diagnoseschlüssel P61.3 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.
Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für P61.3.
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter(D80.7)
Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge(Q44.3)
Crigler-Najjar-Syndrom(E80.5)
Dubin-Johnson-Syndrom(E80.6)
Gilbert-Meulengracht-Syndrom(E80.4)
Hereditäre hämolytische Anämien(D55-D58)