Diagnoseschlüssel E80.2 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.
Hereditäre Koproporphyrie
Porphyrie: akut intermittierend (hepatisch)
Porphyrie: o.n.A.
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für E80.2.
Defekte von Katalase und Peroxidase
Androgenresistenz-Syndrom(E34.5-)
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie(E25.0-)
Ehlers-Danlos-Syndrom(Q79.6)
Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten(D55.-)
Marfan-Syndrom(Q87.4)
5-Alpha-Reduktase-Mangel(E29.1)