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ICD-10-GM 2026 · Kapitel III

D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie

Diagnoseschlüssel D80.0 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

  • Endständig, kodierbar

Inklusive

  • Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)

  • X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel)

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für D80.0.

D80-D90 Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

Inklusive

  • Defekte im Komplementsystem

  • Immundefekte, ausgenommen HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]

  • Sarkoidose

Exklusive

  • Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A.(M35.9)

  • Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten(D71)

  • HIV-Krankheit(B20-B24)

  • HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett(O98.7)