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ICD-10-GM 2026 · Kapitel III

D76.3 Sonstige Histiozytose-Syndrome

Diagnoseschlüssel D76.3 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

  • Endständig, kodierbar

Inklusive

  • Retikulohistiozytom (Riesenzellen)

  • Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie

  • Xanthogranulom

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für D76.3.

D76 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems

Exklusive

  • (Abt-)Letterer-Siwe-Krankheit(C96.0)

  • Bösartige Histiozytose(C96.8)

  • Eosinophiles Granulom(C96.6)

  • Hand-Schüller-Christian-Krankheit(C96.5)

  • Histiozytisches Sarkom(C96.8)

  • Histiozytose X, multifokal(C96.5)

  • Histiozytose X, unifokal(C96.6)

  • Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal(C96.5)

  • Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal(C96.6)

  • Retikuloendotheliose: leukämisch(C91.4-)

  • Retikuloendotheliose: ohne Lipidspeicherung(C96.0)

  • Retikulose: bösartig o.n.A.(C86.0)

  • Retikulose: histiozytär medullär(C96.8)

  • Retikulose: lipomelanotisch(I89.8)