Zum Inhalt springen
ICD-10-GM 2026 · Kapitel III

D76.1 Hämophagozytäre Lymphohistiozytose

Diagnoseschlüssel D76.1 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

  • Endständig, kodierbar

Inklusive

  • Familiäre hämophagozytäre Retikulose

  • Histiozytosen mononukleärer Phagozyten

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für D76.1.

D76 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems

Exklusive

  • (Abt-)Letterer-Siwe-Krankheit(C96.0)

  • Bösartige Histiozytose(C96.8)

  • Eosinophiles Granulom(C96.6)

  • Hand-Schüller-Christian-Krankheit(C96.5)

  • Histiozytisches Sarkom(C96.8)

  • Histiozytose X, multifokal(C96.5)

  • Histiozytose X, unifokal(C96.6)

  • Langerhans-Zell-Histiozytose, multifokal(C96.5)

  • Langerhans-Zell-Histiozytose, unifokal(C96.6)

  • Retikuloendotheliose: leukämisch(C91.4-)

  • Retikuloendotheliose: ohne Lipidspeicherung(C96.0)

  • Retikulose: bösartig o.n.A.(C86.0)

  • Retikulose: histiozytär medullär(C96.8)

  • Retikulose: lipomelanotisch(I89.8)