Zum Inhalt springen
ICD-10-GM 2026 · Kapitel III

D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien

Diagnoseschlüssel D72.0 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.

  • Endständig, kodierbar

Inklusive

  • Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder-

  • Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin-

  • Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Pelger-Huët-

  • Hereditär: Leukomelanopathie

  • Hereditär: leukozytär: Hypersegmentation

  • Hereditär: leukozytär: Hyposegmentation

Exklusive

  • Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom(E70.3)

Hinweise der übergeordneten Klassen

Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für D72.0.

D72 Sonstige Krankheiten der Leukozyten

Exklusive