Diagnoseschlüssel D72.0 aus dem ICD-10-GM 2026, amtliche Fassung des BfArM.
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Pelger-Huët-
Hereditär: Leukomelanopathie
Hereditär: leukozytär: Hypersegmentation
Hereditär: leukozytär: Hyposegmentation
Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom(E70.3)
Inklusiva, Exklusiva und Hinweise übergeordneter Klassen gelten auch für D72.0.
Basophilie (D75.8)
Myelodysplastische Syndrome (D46.-)
Neutropenie (D70.-)
Präleukämie (-Syndrom) (D46.9)
Störungen des Immunsystems (D80-D90)